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肿瘤基因检测BRCA/HRD

BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

检测方法

NGS

价格

2400元

适用人群

了解乳腺癌和卵巢癌的遗传风险,为健康管理提供关键线索。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌或卵巢癌家族史,尤其是母亲、姐妹或女儿患病的珠海女性。
  • 自己确诊过乳腺癌或卵巢癌,希望了解是否与遗传相关的珠海女士。
  • 关注自身健康,希望进行系统性癌症风险评估的珠海中年女性。
  • 亲属曾做过此检测并发现相关基因突变,建议其他成员也了解的珠海家庭。
  • 希望为未来的健康规划,例如生育、生活调整做参考的珠海人士。
  • 体检发现乳腺或卵巢有不明状况,希望从遗传角度寻找线索的珠海朋友。

这个检测能查出什么?

假如家族的健康史像一本代代相传的书,BRCA检测就像是查阅其中关于“乳腺癌”和“卵巢癌”风险的关键章节。这项检查主要查看您体内的BRCA1和BRCA2这两个基因。它们本来的职责是修复细胞损伤、维持正常生长,就像是身体的“修理工”。如果它们因为遗传或别的原因“失灵”了,身体修复细胞错误的能力就会下降,导致相关部位发生异常的风险显著增高。检测能明确告知您,这两个基因是否存在已知的、与风险增高相关的特定变化(突变)。如果发现了,意味着您需要比普通人更关注相关部位的筛查与健康管理;如果未发现,则很大程度上降低了由这两个基因带来的遗传性风险。需要了解的是,它主要检查这两个特定基因的已知位点,并非覆盖所有癌症风险,也不能预测癌症是否一定会发生或何时发生。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,无痛且快速。您无需空腹,正常饮食即可。采样方式是抽取约8-10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血检查,几分钟即可完成。您可以选择在珠海的合作服务点由专业人员采样,也可以预约护士上门服务。目前邮寄自助采样(如唾液采集器)并不适用于此项检测。抽血后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行后续分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对BRCA1/2基因的特定区域进行高精度读取,技术本身非常成熟可靠。报告会明确指出是否检出具有明确临床意义的基因突变。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测过程的规范与安全。您的样本和信息会进行匿名化处理,仅用于本次检测分析。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如可能无法发现极罕见或未知类型的基因变化。如果检测结果为阴性,但您的个人或家族史仍然高度提示风险,建议您咨询专业人士,探讨是否需要更全面的基因 panel 检测或其他健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪?如果我在珠海以外怎么检测?
我们的检测实验室位于珠海。对于珠海以外的用户,我们可以协调安排您在当地符合条件的医疗机构或采样点进行采血,样本通过冷链物流安全寄送至珠海的实验室进行检测。检测报告会以电子或邮寄方式送达给您。
我拿到报告后,如果有疑问可以找谁问?
我们为您提供专属的报告解读服务。在您收到报告后,可以随时预约我们的遗传咨询顾问进行一对一、深度细致的电话或在线解读,确保您完全理解报告内容及其对您健康管理的意义。
我是替外地的父母咨询,他们在老家,这个价格全国都一样吗?采样和收费怎么操作?
您好,价格是全国统一的。我们可以将采样盒直接邮寄到您父母所在地,他们完成采样后寄回。支付可以通过线上完成,非常方便,无需异地奔波。
这个检测能预测所有癌症吗?
不能。它专门评估与BRCA1/2基因突变相关的癌症风险,主要是遗传性乳腺癌、卵巢癌,也与前列腺癌、胰腺癌等相关。它不能预测肺癌、胃癌等其他与这些基因无关的癌症类型。
你们支持对公转账或者开发票吗?
支持的。个人或单位客户都可以选择对公转账支付。支付完成后,您可以在订单页面申请开具发票,发票项目为“检测服务费”。请注意,此项为自费项目,发票无法用于医保报销。

注意事项

  • 检测前请确保您已充分了解检测的目的、意义和局限性。
  • 支付费用前请确认,此项目为自费,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
  • 请如实、完整地填写健康史与家族史问卷,这对结果解读至关重要。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,以便正确理解。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告和账户。
  • 阴性结果不代表终身零风险,仍需保持常规健康筛查习惯。
  • 阳性结果请勿过度焦虑,它提供了前瞻性健康管理的科学依据。

用户评价 (7条,均分4.9)

胡** 已验证 肠癌患者

检测目的是健康管理,最在意数据后续会被怎么用。他们的隐私政策写得非常清晰,在官网容易找到,并且用加粗标出了数据所有权属于用户本人,任何其他使用都需要单独授权,让我能明明白白消费。

机构回复

透明是我们信任的桥梁。我们将用户数据权利放在隐私政策的突出位置,就是希望您能完全放心。所有权归于您,这是不可动摇的原则。

2026-03-2057人觉得有用
康** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,做这个检测是想看看有没有林奇综合征关联。整个流程线上完成,连电话回访都先短信询问方便与否。所有沟通记录都可查,感觉自己的隐私被放在了第一位,没有被粗暴打扰,体验很好。

机构回复

感谢您的细心评价。我们力求服务既贴心又无扰,所有主动联络都会预先征得同意。让用户在获取必要支持的同时,享有宁静的空间,是我们的服务准则。

2026-03-1860人觉得有用
廖** 已验证 胃癌家属

我母亲有乳腺癌家族史,我一直很担心,这次自己做了BRCA1/2检测。说实话,看到价格的时候有点心疼,但是做一次能管一辈子,而且结果出来是阴性,一下子感觉心里的石头落地了,这钱花得特别值!健康预警比什么都重要。

机构回复

感谢您的选择!很高兴检测结果为您带来了安心。一次检测确能提供终身的遗传风险评估,是我们产品设计初衷之一。祝您和家人健康平安!

2026-03-1620人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我是因为妈妈得了乳腺癌,所以自己来做检测看看风险。最初觉得几千块有点贵,但想想这是关乎一辈子健康的事,还是下决心做了。看到阴性的结果,心里一块大石头落地了,感觉这钱花得值,买了个安心。建议有家族史的朋友可以考虑。

机构回复

感谢您的分享!预防性基因检测的意义正是为了科学评估风险,提供健康管理方向。阴性的结果能带来安心,我们也为您感到高兴。我们会继续努力,让精准健康管理服务惠及更多有需要的家庭。

2026-03-1132人觉得有用
余** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,拉上姐姐一起做的。可以绑定家庭成员信息,一起下单有优惠,这个设计很人性化。我们约了同一天在同一地点采样,很方便。报告也是各自独立、保密查看的。一起面对,感觉没那么害怕了。

机构回复

感谢您和家人的信任!我们设计的家庭账户功能,正是为了满足像您这样多位家庭成员共同管理的需求。很高兴能陪伴和支持您与家人一起走过这段健康筛查之旅。

2026-02-2610人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

体检发现乳腺结节4A级,医生推荐做这个检测辅助判断。报告很专业,里面连具体的变异位点和临床意义都列出来了,不是简单一个“阴性阳性”。速度也不错,一周内拿到。虽然结果是好的,但这份详细的报告让我在复查时心里更有底了。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅快速,而且详尽、具有临床指导价值的报告。精准的位点信息有助于医生进行全面评估。祝您身体健康!

2026-03-0562人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

为了靶向用药参考做的检测。采样过程整体顺利,但报告解读环节让我有点困惑。报告内容很专业,但有些术语看不懂,在线问客服,回答有点照本宣科。如果能提供更通俗的解读或简短的电联解读就好了。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们已认识到报告通俗化的重要性,目前正在升级解读服务,计划增加“简易版总结”和可选择的一对一电话解读(限时免费)。您的反馈对我们至关重要。

2025-01-1561人觉得有用

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