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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个关键基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在珠海医院初步检查发现肺部结节或占位,希望了解分子层面的信息。
  • 已经确诊为非小细胞肺癌,正在珠海寻求治疗方案,尤其是靶向治疗的可能。
  • 在珠海接受靶向治疗一段时间后,想评估当前方案是否依然有效。
  • 直系亲属中有多位肺癌病史,在珠海生活工作,希望进行更主动的健康管理。
  • 因个人健康原因无法进行或不愿进行肺部穿刺活检。
  • 在珠海,常规治疗效果不理想,医生建议寻找新的治疗突破口。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成一支叛乱的队伍,那么它们内部可能有不同的‘指挥官’(基因)。这个检测就像一次‘血液侦察’,通过分析血液中微量的肿瘤DNA,来识别12位关键的‘指挥官’——包括EGFR、ALK、ROS1等基因是否发生了异常‘指令’(突变)。它能发现这些基因上常见的变异类型,这些信息是判断某些特定靶向药物是否可能起效的重要参考。它最大的优势是方便、无创,通过抽血即可完成。但需要了解的是,血液中的肿瘤DNA信号有时非常微弱,如果检测结果为未发现突变,不能完全排除肿瘤存在基因突变的可能,可能需要结合组织活检等其他检查来综合判断。它主要针对非小细胞肺癌中常见的驱动基因进行筛查。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,和常规抽血体检类似。您不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。在珠海的合作服务中心或通过邮寄的采样包,由专业人员为您抽取约10毫升的静脉血。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。采集后的血液样本会使用专用的保存管进行处理,然后由冷链物流安全送至实验室进行分析。您可以选择方便的地点完成采样。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟稳定。它在适用人群中,对于血液中含量达到可检测水平的特定基因突变,具有很高的识别能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,能有效保障分析过程的可靠性。需要说明的是,检测结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现假阴性结果。任何检测都无法保证百分之百的准确,检测报告提供的是重要的参考信息,最终的诊断和治疗决策,务必与您的主治医生在珠海充分沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做肺癌基因检测准吗?能代替组织活检吗?
血液ctDNA检测的准确性很高,尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的情况。它能有效检测到血液中来自肿瘤的基因信息。但它目前通常作为组织活检的重要补充,而非完全替代,两者结合能提供更全面的信息。
去做这个检测,是去医院还是去专门的检测机构?
这项检测通常由专业的基因检测公司或医学检验所提供。您可以去与这些机构合作的健康管理中心、体检中心或部分医院的合作科室进行样本采集,具体预约时工作人员会告知您最近的采样服务点。
我在珠海,你们在不同大医院的价格一样吗?
您好,价格通常是全国统一的。无论是珠海还是其他城市,我们与合作的医院或检测中心都执行相同的标准定价,10640元。当然,不同机构的服务流程和咨询细节可能略有不同。
如果检测结果出来说有基因突变,是不是就代表我肯定得肺癌了?异常结果该怎么办?
完全不是的。这项检测是用于辅助诊断和指导用药,检测到突变不等于确诊肺癌。异常结果代表在血液中发现了特定基因的变异,您需要第一时间将报告交给主治医生。医生会结合您的影像学、病理等其他检查,综合判断其临床意义,并制定或调整后续的随诊或治疗方案。
你们周末可以做血液采样吗?平时最晚到几点?
我们合作的采样点通常在工作日提供服务,部分网点周末也开放,但需提前确认。具体营业时间因网点而异,预约时客服会告知您珠海当地网点的准确时间安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
  • 收到家庭采样包后,请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
  • 请确保在采样单上准确、清晰地填写个人基本信息及联系方式。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同审阅,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康档案资料。
  • 检测结果具有时效性,随着病情变化,基因状态也可能发生改变。

用户评价 (7条,均分4.7)

任** 已验证 胃癌家属

体检报告提示肿瘤标志物偏高,心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔,非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的,虽然知道需要时间,但还是希望有个更精确的进度提示,比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的,谢天谢地。

机构回复

非常理解您等待时的心情,您的建议非常宝贵!我们正在升级系统,未来将尝试提供更细致的进度节点通知,让您更安心。恭喜您获得理想结果,祝您永远健康!

2026-03-2056人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

检测流程挺顺利的,但报告等了两周多,比预计的久,中间催过一次。不过客服解释是因为血液中ctDNA浓度低,为了确保准确性进行了复检,这能理解。报告出来后,解读医生非常负责,还主动提出可以把一份摘要版报告(去掉复杂数据)发给我,方便我给家里其他不太懂医的长辈看,这个细节很人性化。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。对于低浓度样本,我们坚持“精准优先”的原则,有时确实需要更多验证时间。感谢您的理解。我们提供报告摘要服务,正是为了帮助患者家庭更好地沟通病情。很高兴这个服务对您有帮助。

2026-03-1816人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是体检发现磨玻璃结节,医生让定期随访。心里总是不踏实,就想着提前查一下。说实话,一开始对血液检测的准确性有点怀疑,但报告出来和后来穿刺的病理结果对上了,都是阴性。这下心里的大石头落了一半,至少可以安心随访了。

机构回复

感谢您的选择与反馈!ctDNA检测作为无创手段,其阴性预测价值很高,非常适合您这样的随访监测场景。能为您提供安心依据,我们非常欣慰。定期随访依然很重要,祝您一切平安!

2026-03-1665人觉得有用
任** 已验证 体检异常

我父亲是肺鳞癌,医生建议做这个检查看看有没有靶向药可以用。抽血过程很快,护士技术很好,一针见血,我父亲血管细,以前总被戳好几下,这次很顺利。报告出来得也快,帮上了大忙。

机构回复

感谢您的信任!为血管条件不佳的受检者提供舒适的采血体验是我们努力的方向。很高兴检测报告能及时为后续治疗提供有效参考,祝老人家治疗顺利!

2026-03-1123人觉得有用
许** 已验证 化疗前检测

等待报告的那一周真的很煎熬。不过出报告后有个‘快速解读’服务,医生在15分钟内就把核心结论和行动建议说清楚了,缓解了我们的焦虑。后续还有详细的书面解读,可以慢慢研究。这个服务设计很人性化。

机构回复

完全理解您在等待期的焦虑心情。我们设置‘快速解读’正是为了第一时间传递关键信息,缓解您的压力。很高兴这个服务能帮到您,详细报告供您和主治医生深度参考。

2026-02-2644人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

因为家里有肺癌家族史,我姐确诊后,我们几个兄弟姐妹都挺紧张的。看到有血液检测就预约了,图个安心。服务全程不错,顾问没有硬推销,就是客观介绍。唯一一点小想法是,报告页面可以再优化下,有些图表对普通人来说有点复杂,如果能附一个更简明的‘结论概览’页就好了。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!关于报告呈现的优化建议我们已经记录下来,并会反馈给产品团队。家族史筛查选择我们的产品是对我们的信任,我们将继续努力优化用户体验。如有任何疑问,随时联系我们,祝您和家人健康!

2026-03-0559人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

妈妈是肺癌晚期,体质弱不能再取组织。抱着试试看的心态抽血做了检测。结果和半年前的组织标本结果完全一致,而且发现了新的MET扩增,给了新的用药方向。报告速度超预期,4天就拿到了,解了燃眉之急。

机构回复

感谢您的分享!对于无法再次取组织的患者,血液检测是重要的补充。我们能验证与历史结果的一致性并发现新线索,这正是技术的价值所在。祝阿姨治疗有效!

2025-05-1428人觉得有用

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